Sindrome dell’X-fragile, scoperto l’impatto della mutazione della sequenza R138Q del gene FMR1

Un nuovo studio ha permesso di comprendere meglio i meccanismi alla base della sindrome dell'X-fragile, una malattia rara caratterizzata da disabilità intellettiva e autismo. I risultati dello studio sono stati pubblicati sulla prestigiosa rivista...
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Autore dell'articolo: Staff