Alcaptonuria, prosegue l’attività di ricerca dell’AOU Senese

Prosegue l'attività di ricerca, diagnosi e terapia dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria Senese sull'alcaptonuria, malattia rara ereditaria caratterizzata da un difetto genetico del catabolismo, ossia della trasformazione, dell'acido omogentisico....
Canali: Ricerca Medica, Diagnosi, Malattie Rare

Autore dell'articolo: Staff